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GAGNON, Cynthia, PhD

Cynthia Gagnon, chercheure au CRHCLMMaladies génétiques. Maladies neuromusculaires. Organisation des soins de santé

Au sein de la clientèle nécessitant des services de réadaptation physique, les maladies neuromusculaires héréditaires constituent le cœur du programme de la Pre Cynthia Gagnon. Les personnes atteintes d’une maladie neuromusculaire font souvent face à plusieurs défis dans la gestion de leur maladie incluant le manque d’information sur la progression de leur maladie et le peu de services disponibles spécifiques à leurs besoins en réadaptation. Les intérêts de recherche la Pre Gagnon se tournent dans un premier temps vers la caractérisation et la compréhension de la participation sociale et de la qualité de vie en lien avec l’environnement des personnes atteintes de la dystrophie myotonique de type 1, la forme de dystrophie la plus fréquente chez l’adulte. Par la suite, elle désire travailler au développement d’interventions spécifiques en réadaptation auprès de cette clientèle incluant un programme de soutien au travail et un programme d’activités physiques adaptées. Elle travaille aussi activement au processus de sélection et de validation d’outils de mesure dans le cadre des essais thérapeutiques prévus dans un proche avenir chez cette clientèle.

En plus d’effectuer ses recherches au sein du Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires (GRIMN) de la Clinique des maladies neuromusculaires du Centre de réadaptation Le Parcours du CIUSSS-Saguenay-Lac-Saint-Jean – Hôpital de Jonquière, la Pre Gagnon est la directrice de ce groupe depuis 2006.

Réalisations représentatives

  • Subvention de 511 000$ sur trois ans (2010-2013) des Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC);
  • Subventions additionnelles du Réseau provincial de recherche en adaptation-réadaptation (REPAR) du Fonds de la recherche en Santé du Québec (FRSQ) et de l’Association française contre les myopathies (AFM);
  • Élaboration d’un guide de pratique pour les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1.

Savoir-faire

  • Ergothérapie, expertise en maladies neuromusculaires;
  • Thèmes de recherche: Participation sociale, atteintes motrices, organisation des services en maladies neuromusculaires, sélection et validation d’outils de mesure.
Professeure agrégée
École de réadaptation
CIUSSS du Saguenay—Lac-St-Jean
Cynthia.Gagnon4@USherbrooke.ca
(418) 695-7700 poste 2756

Publications représentatives

Gagnon C, Meola G, Hebert LJ, Laberge L, Leone M, Heatwole C. Report of the second Outcome Measures in Myotonic Dystrophy type 1 (OMMYD-2) international workshop – San Sebastian, Spain, October 16, 2013, Neuromuscular Disorders, N/A : N/A (2015)

Sansone VA, Gagnon C, on behalf of the participants of the 207th ENMC Workshop. 207th ENMC Workshop on chronic respiratory insufficiency in myotonic dystrophies: Management and implications for research, 27-29 June 2014, Naarden, Teh Netherlands, Neuromuscular Disorders, 25 : 432-442 (2015)

Gagnon C, Lavoie C*, Lessard I*, Mathieu J, Brais B, Bouchard JP, Fluet MC, Gassert R, Lambercy O. The Virtual Peg Insertion Test as an assessment of upper limb coordination in ARSACS patients: A pilot study, Journal of Neurological Sciences, 347 (1-2) : 314-344 (2014)

Gallais B*, Gagnon C, Mathieu J, Richer L, Jean S, Laberge L. Cognitive deficits associated with sleep apnea in Myotonic dystrophy type 1, Journal of Neuromuscular Diseases, 1 (1) : 95-98 (2014)